Test sanguin prédictif pour la dépression post-partum : 80% de précision annoncé par une start-up californienne
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Test sanguin prédictif pour la dépression post-partum : 80% de précision annoncé
Une start-up basée en Californie affirme pouvoir anticiper, chez certaines femmes enceintes, le risque de développer une dépression post-partum après l’accouchement, avec une précision estimée à 80%. Cette approche vise à permettre une prise en charge précoce et adaptée.
Le test devrait être rendu disponible dans certains cabinets médicaux du Texas, de Floride et de Californie à partir de janvier 2026, selon les informations communiquées par la société.
Principe et fondement scientifique
Le dispositif développé par myLuma, implantée à San Diego, se fonde sur la détection de biomarqueurs spécifiques à la dépression post-partum dans le sang. Les résultats évoqués s’appuient sur des études évoquées par Live Science, qui indiquent que chez environ quatre femmes sur cinq atteintes par cette maladie, des signatures chimiques apparaissent sur deux gènes.
Statut réglementaire et usage clinique
Selon Live Science, ce produit serait le premier test commercial à utiliser des biomarqueurs pour prédire l’apparition d’un trouble psychiatrique, analogie faite avec les analyses sanguines utilisées pour dépister le cancer ou le diabète.
À ce stade, la société n’a pas encore obtenu l’autorisation de la Food and Drug Administration (FDA). Un vaste essai clinique est en cours afin de confirmer l’efficacité du test et d’obtenir l’approbation nécessaire. Malgré tout, certains médecins pourraient déjà l’employer comme outil d’aide au diagnostic.
